Nucléophilie des 1-3 dicarbonylés
Posté : 10 mai 2014, 17:51
Coucou,
Bon alors je sais que ça n'a strictement rien à voir avec le sujet initial mais comme sur les sujets que j'ai pu créer je n'ai toujours pas de réponse, cette fois-ci je vais poser ma question dans un topic déjà ouvert pour augmenter mes chances ^^
Pour les composés 1-3 dicarbonylés, on a vu qu'ils étaient alkylables par l'iodure de méthyle. Dans un QCM, il était demandé s'ils étaient éthylables. C'était marqué faux "ils sont méthylables". Mais concrètement, s'ils sont méthylables, ils peuvent être éthylables, non ? Qu'est-ce que ça change tant que l'iode peut réagir en alpha ?
Merci d'avance
Bon alors je sais que ça n'a strictement rien à voir avec le sujet initial mais comme sur les sujets que j'ai pu créer je n'ai toujours pas de réponse, cette fois-ci je vais poser ma question dans un topic déjà ouvert pour augmenter mes chances ^^
Pour les composés 1-3 dicarbonylés, on a vu qu'ils étaient alkylables par l'iodure de méthyle. Dans un QCM, il était demandé s'ils étaient éthylables. C'était marqué faux "ils sont méthylables". Mais concrètement, s'ils sont méthylables, ils peuvent être éthylables, non ? Qu'est-ce que ça change tant que l'iode peut réagir en alpha ?
Merci d'avance