1) Le thioesters est moins conjugués que les esters (analogues oxygénés), ainsi ils s'énolisent plus facilement
J'ai du mal à comprendre cela, une molécule qui s'énolise facilement devrait plutôt être beuacoup conjugué non ?
2) thiolates nucléophile mou, alcoolates nucléophile dur.
Si les thiols sont aussi nucléophiles que les alcoolates (dis dans le cours juste avant), comment un thiolate (qui est plus nucléophile qu'un thiol on est d'accord ??) peut-être un nucléophile mou par rapport à l'alcoolate ??!
Merci
!