Réaction de Diels Alder, état de transition

[Heyjesuismotivée]

Bonjour,
Dans un QCM il était marqué faux à "lors de la réaction de Diels Alder il y a un état de transition" et cette question me fait douter. Pour moi un mécanisme concerté ne passe effectivement pas par un état de transition mais d'un côté il est marqué dans le cours "état de transition à 6e-"... Merci d'avance !

Au passage, je redemande: comment sait-on si un H est énolisable ?

[michou]

Coucou,
Si y a un piège que tu risques de rencontrer c'est "etat intermediaire" mais pour moi etat de transition est juste

[Heyjesuismotivée]

Ok merci !!!
Et sais-tu comment trouver un H énolisable ? ^^ je ne sais jamais ^^

[michou]

Il faut qu'il y ait un H en alpha c'est a dire au niveau du 1 er carbone a coté de la double liaison C=0

[Heyjesuismotivée]

C'est tout?
Ah ok, merci ! Mais imaginons qu'on ait deux composés avec des H énolisables, comment on sait lequel agit sur l'autre ?

[michou]

Tu parles toujour de la reaction de diels alder ?

[Heyjesuismotivée]

Non ^^ en fait j'avais posé la question dans un autre topic mais personne n'avait répondu donc je l'ai reposée pour avoir un maximum de chances d'avoir une réponse

[michou]

Alors dans le cas d'une aldolisation croisee entre une cetone et un aldehyde cest tjr l'enol de la cetone qui reagit sur l'aldehyde.
Apres je pense que tu dois choisir le H Le plus acide c'est a dire celui qui a le plus de groupement electro attracteur

[Heyjesuismotivée]

Ok, super clair! Merci