[Base de données]

[eliserr]

Salut
Pour moi c'est vrai.. En phase I on est bien chez le sujet sain (sauf cancer), et on augmente progressivement les doses, en administrations uniques et répétées, donc on connaît bien cette gamme de doses oui. C'est d'ailleurs ce qui va nous permettre de choisir un dosage pour la phase II !

Petite question :

La phase IV est la phase clinique post AMM.

On considère toujours que c'est clinique si c'est en commercialisation ?

[IsBreakingBadly]

ma question qui est passee inapercue suite a l'edit ...
salut, je vois pas non plus pourquoi la barrière placentaire pouvait être franchie par tous les médicaments ni pourquoi la métabolisation favoriserait l'élimination des hydrophiles il en n'ont pas besoin non ?

[ratchet]

Salut
Pour moi c'est vrai.. En phase I on est bien chez le sujet sain (sauf cancer), et on augmente progressivement les doses, en administrations uniques et répétées, donc on connaît bien cette gamme de doses oui. C'est d'ailleurs ce qui va nous permettre de choisir un dosage pour la phase II !

Mais dans un item pareil on utilise le terme "m&dicament" or on ne sait pas encore si c'en est un

[mAny]

Salut
Pour moi c'est vrai.. En phase I on est bien chez le sujet sain (sauf cancer), et on augmente progressivement les doses, en administrations uniques et répétées, donc on connaît bien cette gamme de doses oui. C'est d'ailleurs ce qui va nous permettre de choisir un dosage pour la phase II !

Mais dans un item pareil on utilise le terme "m&dicament" or on ne sait pas encore si c'en est un

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[eliserr]

A mon avis (qui n'est que mon avis u_u), c'est juste un abus de langage et pas un piège tout pourri... Parce qu'on s'engage dans la RBM uniquement si on sait qu'on a une grande chance d'avoir au bout un médicament. Mais comme on est en P1, et qu'on est tous paranos --> un tuteur ?

EDIT : Pourquoi

les voies d'administrations sont multiples et nombreuses

est faux ?

[Mohican]

Hello !

L'item: Dans le cas d'une courbe ligand*-récepteur, alors Ki = (CI 50)/(1 + L*/Kd) est marqué Vrai mais c'est la formule pour un ligand non marqué non?

Je crois que cet item n'est pas complet: L'affinité d'un médicament pour un récepteur est d'autant plus petit que la concentration.

Merci

[eliserr]

Salut !

"Les données non cliniques sont recueillies uniquement chez l'animal ou in vitro." FAUX : Certaines données non cliniques sont également recueillies sur l'Homme pdt les phases cliniques.

Mais pour moi c'est pas parce que c'est pdt les phases cliniques que c'est sur l'Homme.. Surtout qu'en cours on a parlé uniquement de données sur l'animal je crois
Merci !

[Caly]

C'est vrai que c'est un peu bizarre mais le prof a bien précisé que les données non(pré)-cliniques pouvaient être récupérer avant ou pendant les phases cliniques (et il a bien insisté là dessus, et d'ailleurs pour ça qu'il préfère qu'on appelle ça des données non-cliniques plutôt que pré-clinique). Et pendant les phases cliniques, on a bien des études pharmacocinétiques/dynamiques, toxicologie, sécurité et tout sur les Hommes (en plus de certaines études sur l'animal qui ne sont pas requis avant la phase I ou II, comme la cancéro). Donc pour moi elle est vraie :p
Enfin voila, moi c'est ce que j'ai compris du truc, je sais pas si c'est clair mais si ça peut t'aider en attendant ^^

L'item: Dans le cas d'une courbe ligand*-récepteur, alors Ki = (CI 50)/(1 + L*/Kd) est marqué Vrai mais c'est la formule pour un ligand non marqué non?

Cette formule est bien pour le Ki d'un ligand non marqué, mais la courbe qu'on a est bien celle du ligand endogène marqué-récepteur (c'est le cas où l'on a pas la possibilité de marqué le médicament et qu'on part de la saturation des récepteurs par l'endogène enfin j'pense que tu vois ça ^^). Je sais pas si ça répond à ta question.

A confirmer/infirmer par un tuteur bien sur.

[eliserr]

Merci Caly ! C'est ce que je pensais aussi

[Mohican]

Cette formule est bien pour le Ki d'un ligand non marqué, mais la courbe qu'on a est bien celle du ligand endogène marqué-récepteur (c'est le cas où l'on a pas la possibilité de marqué le médicament et qu'on part de la saturation des récepteurs par l'endogène enfin j'pense que tu vois ça ^^). Je sais pas si ça répond à ta question.

Je vois ce que tu veux dire, merci