Pour les questions portant sur la transcription et régulation chez les procaryotes
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Exemple: "Question sur l'ADN Polymérase utilisée chez E.Coli" est bien plus préférable que "ADN pol"
alors j'ai pas trop compris l'expérience qui a été faite par rapport à l'induction de la transcription des gènes pour l'opéron lactose et surtout le rôle de la protéine Lac1 et toute l'histoire de la mutation haha
hehe si quelqu'un pourrait m'éclairer là dessus ce serait cool
Alors pour remettre tout ça dans l'ordre, ton expérience s'intéresse à l'expression de l'operon lactose dans différentes conditions.
Tu sais que ton operon lactose est responsable de différentes enzymes (dont la bêta galactosidase).
L'expérience consiste en une culture sur boite de petri qui contient de l'IPTG ( même rôle inducteur que du lactose) et du Xgal qui est un révélateur de Beta Galactosidase. (Si la culture est bleue, il y a de la bêta galactosidase et donc activation de l'operon lactose).
Pour la 2eme partie de l'expérience, on va jouer sur les conditions de la boite de petri. Normalement, il faut de l'IPTG pour que loperon soit activé mais 2 cultures ne se comportent pas comme ça.
- 1ère famille de mutant n'active JAMAIS loperon lactose. (Il ny a pas plus de détails dans cette partie du cours)
- 2eme famille de mutants, ils activent TOUJOURS loperon lactose. On t'explique que normalement, LacI est un gène situé près du site opérationnel du gêne de loperon et qu'il est toujours actif et empêche la formation de loperon lactose. Seulement si il y a de l'inducteur, LacI forme un complexe avec lui et ne peut plus empêcher la formation de loperon. Si je résume : LacI bloque loperon et l'inducteur bloque LacI ce qui libère l'operon. Dans le cas de notre mutation, LacI ne bloque jamais loperon qui est TOUJOURS exprimé.
Ahhh okokk mercii beaucoup, c'est plus clair maintenant !
et aussi mercii pour tout ce que les tuteurs, RM etc font, c'est vraiment un boulot de ouf (jsuis hyper reconnaissante )