helloo!
Alors pour rappel, la pharmacocinétique étudie l'effet de l'organisme sur le médicament c'est à dire comment le médicament (sa forme, sa quantité...) est altéré dans l'organisme. Les variations de concentrations sont le résultat d'un effet de l'organisme sur le médoc (puisque comme tu le sais, il y a des étapes d'absorption, de métabolisation etc. qui modifient le médicament). Donc comme tu le dis, pour choisir une dose et une posologie il faut connaître ce qui peut modifier le médicament dans l'organisme et à quelle vitesse etc... (donc le profil ADME).
Pour la pharmacodynamie, dis toi qu'elle est plus de l'ordre du mécanisme d'action au niveau du récepteur. Evidemment, c'est cela qui donne un effet systémique sur l'organisme mais si un médicament est ingéré à trop forte dose (donc une variation quantitative) il y aura toxicité, mais elle ne sera pas dû à la liaison en elle même (entre le médicament et le récepteur). Elle sera plus dû au fait que le corps ne métabolise pas assez vite ou pas assez correctement le médoc (du à la forte dose).
Voilaa, c'est une manière de voir les choses, en tout cas ça m'a aidé à faire la différence!
J'espère que ça t'aide, hésite pas à redemander si c'est encore flou
