Re!
Alors comme tu l'as indiqué : un médicament lipophile (non-ionisé) va facilement diffuser à travers les tissus au contraire de médicament hydrophile (ionisé).
ET, les médicaments lipophiles sont plus liées aux protéines plasmatiques que les médicaments hydrophiles.
Cependant, ces deux infos ne sont pas contradictoires. Les protéines plasmatiques vont avoir un rôle de transport dans le sang... Or, dans le plasma, il y a plein d'eau. Donc en soit, ce qui est hydrosoluble va se solubiliser dans le sang et va voyager dans le corps en suivant le mouvement du sang! De cette façon, tu peux facilement retenir que ce qui est lipophile va plus se lier, car si ce n'était pas le cas, et bien il stagnerait juste à un endroit dans le corps sans jamais pouvoir bouger
.
Ensuite, l'équilibre suivant : Médicament + Protéine <=> Complexe MP est
réversible et surtout RAPIDE. De cette façon, on va avoir un transport des médicament lipophile dans le sang, mais arrivé à destination, on va libérer le médicament pour qu'il sous la forme libre et donc, pour qu'il puisse in fine diffuser vers la périphérie
.
Est ce que c'est plus compréhensible ducoup?
