coucouu!
Les transporteurs d'efflux comme tu l'as compris permettent la sortie des médicaments vers l'extérieur de la cellule. Cependant ces transporteurs en fonction de leur position (apicale ou basolatérale), de leur nature (P-gp, BCPR, etc) et du type de cellule dans laquelle ils sont peuvent permettre la sortie des molécules : vers la lumière intestinale si pôle apical des entérocytes, vers les voies biliaires si pôle apical des hépatocytes, vers les voies urinaires si pôle apical des cellules tubulaires etc. (ET peuvent sortir vers le sang grâce a d'autres transporteurs au pôle basolatéral de la cellule, mais c'est pas abordé dans le cours je crois)
DU COUP dans le cas de la P-gp par exemple, vu qu'elle est située au pôle apical des entérocytes, son inhibition résulte en une augmentation des concentrations cellulaires (puisqu'il peut plus sortir) et donc des concentrations plasmatiques du médicament (puisqu'il peut toujours rentrer dans le sang car les autres transporteurs sont pas inhibés, ou bien y rentrer passivement)
Moi c'est comme ça que j'ai compris
dis moi si c'est plus clair !!
