Re: [ERRATA TUT'S S2 (UE6): MAJ le 20/03]

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leïla
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Enregistré le : 04 novembre 2019, 16:05

Re: [ERRATA TUT'S S2 (UE6): MAJ le 20/03]

Message par leïla »

Salut les loulous ! Voici le sujet d'errata dédié au TUT d'UE6 !

Dernière mise à jour : 20/03 à 20H
Ajout de 9 erratas
- p.357 QCM7Image
dans l’énoncé du qcm faudrait remplacer pharmacodépendance par dépendance sinon tout le qcm s’écroule
merci à Coralie.mlt pour cet erratum
( pour plus d'infos > viewtopic.php?f=1253&t=1585530)

- page 328 , il est dit dans le A) Alimentation, que, je cite : "A l’inverse, la dissolution de principes actifs lipidiques dans les graisses alimentaires peut favoriser l’aDsorption l'aBsorption digestive." ( oups la faute de frappe)
Merci à @LeSigneJulAuVietNam > viewtopic.php?f=1253&t=1585508&p=154554#p154554

-QCM 23 (p.163), Item B : "Les étapes pharmacocinétiques (ADME) ne sont pas toujours toutes impliquées mais elles se suivent toujours dans cet ordre".
La correction dit que c'est faux car les étapes s'entrecroisent mais il faut absorber avant de pouvoir distribuer puis métaboliser puis éliminer, l'item est donc vrai.
Nouveau bilan de réponse : ABCE

-QCM 27 (p.164), Item B : "La réaction de phase I est une réaction de fonctionnalisation tandis que la réaction de phase II est une réaction de conjugaison (glucoconjugaison, sulfoconjugaison, glucuronoconjugaison)".
c'est glycoconjugaison et non glucoconjuagaison comme c'est la glycine...? LL'item est donc faux.
Nouveau bilan de réponse : DE

-QCM 30 (p.165), Item B : "Lors de la distribution, la fixation protéique n’est à considérer que si elle est >90% ou si le médicament possède une marge thérapeutique étroite".
dans le cours (p.142), c'est >75% qui est considéré comme la limite pour dire que les médicaments sont fortement fixés. L'item est donc faux.
Nouveau bilan de réponse : D

Merci à @lisahpenniman pour les 3 derniers erratas > viewtopic.php?f=1253&t=1585189

- page 200, errata sur les sulfamides hypoglycémiant.
Image

les sulfamides hypoglycémiants sont inhibiteurs de \(iK_{atp}\) ils vont entraîner la fermeture \(iK_{atp}\) et donc vont stimuler la sécrétion d’insuline.

Tandis que pour l’ouverture elle se produira quand la quantité de glucose, et donc d’ATP, augmentera, ce qui engendrera une dépolarisa° de la membrane et l’entrée de \(Ca^2+ \)grâce a l’ouverture du canal calcique

merci à @abigaelb pour cet errata > viewtopic.php?f=1253&t=1585071

- p. 131, QCM22E bilan de réponse inchangé mais la justification de l’item faux est erronée, il faut mettre : la phase biopharmaceutique a lieu avant la phase pharmacocinétique et la phase pharmacodynamique et ces deux dernières ont bien lieu en même temps.

( viewtopic.php?f=1259&t=1585172 merci à @alexterieur__)

- qcm2 chap3 p75 item B : faux (et non pas vrai)
« c’est UNE source majeure d’abandon et non pas LA source majeure, c’est le cas de la pharmacocinetique »

Nouveau bilan de réponse: DE

-p.182 Un récepteur à activité tyrosine phosphatase signifie qu'il déphosphoryle un résidu tyrosil.
Une kinase phosphoryle et une phosphatase déphosphoryle.

( viewtopic.php?f=1253&t=1585052 , merci à @Coralie.mlt)
CM Errata :D ;)

K1 Kiné à Liège
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