flooo a écrit :Je plussoie pour la 2.A
!
Pour la question 5, on dit que seul la cytochalasine bloque la polymerisation des microfilaments d'actine, pourtant la thymosine remplit aussi ce rôle non ?
Pour l'exercice supplementaire sur GLUT4, on nous dit que la construction GLUT4-GFP correspond à de l'ADN simple brin. Cela voudrait dire que de l'ADN est sorti du noyau ? Comment sait-on que ce n'est pas de l'ARN ?
Concernant la thymosine, elle entraîne une rétention de l'actine donc oui, logiquement elle empêche la polymérisation (quand on n'a plus de briques, on ne peut pas continuer à construire le mur). Il me semble que ce sera inscrit en erratum.
Pour GLUT4-GFP : ce n'est pas dit explicitement, mais l'expérience consiste en fait à prendre un plasmide bactérien (de l'ADN de bactérie, en gros) et à le bricoler en laboratoire pour y insérer le gène de la protéine GLUT4 + le gène de la GFP, tous les deux collés l'un à l'autre. On prend ensuite ce plasmide et on le balance dans la cellule sur laquelle on fait l'expérience avec l'insuline (un fibroblaste, en l'occurrence). Cet ADN "étranger" sera transcrit en ARN puis en protéines par la cellule, et comme GLUT4 et GFP sont collés et que GFP fluoresce, on arrive à suivre les déplacements des transporteurs GLUT4 dans la cellule au fil du temps.
Donc, le prof a raison quand il dit que l'ADN ne peut pas sortir du noyau : naturellement, l'ADN ne PEUT PAS quitter le noyau. En revanche, dans les manipulations de génie génétique, comme ce dont j'ai parlé plus haut, oui on peut utiliser de l'ADN en dehors du noyau (parce qu'insérer un plasmide directement dans le noyau d'une cellule, c'est expérimentalement très très très difficile à faire, voire impossible à ma connaissance).
Après, pour l'histoire de "la construction est de l'ADN simple brin", on en a parlé entre tuteurs et ce sera peut être un erratum. Le mieux est peut-être de ne pas t'embrasser de cette info pour l'instant, de toute façon le cours fera loi.
il permet leur organisation au sein de la cellule.
