[SPR] Questions chapitre 1 - Intro à la biologie

[Caro]

Vous pouvez poser ici toutes vos questions relatives au Chapitre 1 du SPR de Bio Cell : Introduction à la biologie.

[Olive]

Qd est ce que les diapos seront mises en ligne SVP?

[Sim]

Dès que possible, si c'est pas cette nuit c'est demain

Édit : elles y sont

[lucisilv]

Bonsoir ,

Quelqu`un peut m'expliquer svp comment on fait pour voir une partie d'une cellule grâce a un fluorochrome ? Par exemple ,comment on utilise le dapi pour voir les noyaux en bleu ?

[khoudja]

Bonjour !

Je vais te prendre un exemple : pour voir les mitochondries d'une cellule de lapin, tu vas prendre ta cellule, la perméabiliser et injecter (nefin tu as plusieurs techniques mais on va faire simple) des anticoprs anti-mitochondries de lapin, venant d'une souris par exemple, dans cette cellule.
Tes anticorps vont se fixer sur les mitochondries, puis tu injectes des anticorps anti-anticorps anti-mitochondries de lapin : ces anticorps doivent être d'une espèce différente que le lapin et il vaut mieux que ce soit une troisième espèce.

Ces nouveaux anticorps vont se fixer sur les premiers. On fait ça pour amplifier le signal en quelque sorte, pour que les mitochondries sont bien visibles.

N'hésite pas si ce n'est pas clair

[lucisilv]

Salut , merci pour ta réponse mais ce n'est pas ce que j'attendais .

Enfaite , dans le cas de la visualisation du noyau par exemple , je ne comprends pas comment on fait pour que le noyau émette des UV pour exciter le DAPI qui envoie ensuite du bleu .

[DDJ]

C'est l'observateur qui emet de l'UV sur la cellule.

Cette lumiere UV, plus la lumiere bleue issue de la florescence du DAPI, va passer à travers un miroir dichroique, qui ne va laisser passer que les lumieres dont la longueur d'onde est plus grande que les UV

[dolores]

Quelqu'un peut m'expliquer le deroulement du pulse chase et à quoi cela sert svp ?

[DDJ]

Pulse Chase : Technique servant à reperer le lieu de synthèse de quelque chose.

1. On met les cellules dans un milieu contenant un précurseur à la chose synthétisée, ce précurseur est marqué radioactivement !
2. On laisse quelque minutes, puis on repasse ces cellules dans un milieu avec ce même précurseur, mais non marqué.
3. Enfin, on fait des autoradiographies régulières pour suivre l'évolution de la "chose" synthétisée

[dolores]

Donc on met de la radioactivité dans la cellule , apres il y a des proteines qui se synthetisent et contiennent de la radioactivité. Ensuite on met le meme precurseur sans radioactihité et on suit les proteine radioactif , c'est ça ?
Mais comment se fait il qu'il y a des proteines qui ne contiennent pas de radioactivité comme les autres ?