Sujet Bonus Chimie O

[ratchet]

Bonsoir, quel est le temps conseillé pour faire ce sujet? Merci.

[Eleynaa]

Bonjour petite question !

Pourquoi à la réaction de l'exercice 6/7/8 on obtient plutôt des alcoolates et des carboxyle, et pas plutôt des carboxylate et des alcools comme on voit dans le poly lors des réactions de saponifications ?

Merci !

[ratchet]

Pour le qcm 1 je ne comprend pas pourquoi l'item D est vrai, la changement de configuration relative concernant le carbone qui porte/portait l'halogène et non celui portant l'alcool non?
EDIT: Pour le qcm 4 je ne comprend pas non plus pourquoi on ne peut pas avoir l'intermédiaire C , il exsite bien avant le départ de l'alcool pour former le céto-ester pourtant

Merci d'avance

[Sevska]

Je plussoie ratchet!

[khoudja]

Bonsoir

Bonsoir, quel est le temps conseillé pour faire ce sujet? Merci.

Personnellement, je ne sais pas q'il y'a vraiment un temps imparti mais ces exos sont pour que vous alliez un peu plus loin notamment sur les fonctions trivalentes où vous n'avez pas eu grand chose

Pour le qcm 1 je ne comprend pas pourquoi l'item D est vrai, la changement de configuration relative concernant le carbone qui porte/portait l'halogène et non celui portant l'alcool non?

Tu parles de l'item E ? Tu as raison

EDIT: Pour le qcm 4 je ne comprend pas non plus pourquoi on ne peut pas avoir l'intermédiaire C , il exsite bien avant le départ de l'alcool pour former le céto-ester pourtant

Merci d'avance

Regarde bien la molécule : il y'a une liaison C-C en trop dans le cycle: tu as un cycle à 6C au lieu d'un cycle à 5

Bonjour petite question !

Pourquoi à la réaction de l'exercice 6/7/8 on obtient plutôt des alcoolates et des carboxyle, et pas plutôt des carboxylate et des alcools comme on voit dans le poly lors des réactions de saponifications ?

Merci !

En fait, ici ce sont des réactions de transestérification : tu fais réagir un ester (ici les 3 esters du triglycéride) et un alcool (le méthanol) pour obtenir un autre ester (ici, tu en obtiens 3 nouveaux) et un autre alcool (glycérol).

La saponification fait réagir un ester et un ion \(OH^-\) pour obtenir un acide carboxylique

[ratchet]

D'accord, merci beaucoup

[flooo]

merci

[[Estelle]]

Merci pour ce sujet

[Nico]

Bonjour petite question !

Pourquoi à la réaction de l'exercice 6/7/8 on obtient plutôt des alcoolates et des carboxyle, et pas plutôt des carboxylate et des alcools comme on voit dans le poly lors des réactions de saponifications ?

Merci !

Pour compléter un peu la réponse de khoudja, ici on chauffe très peu et il y a déjà beaucoup d'alcool dans le milieu réactionnel, donc la réaction prédominante va être le transestérification. On aurait une saponification si le chauffage était important et s'il n'y avait pas d'alcool dans le milieu.

C'est une réaction qui n'est pas vue en cours mais elle tombe en ED et P.Ka. part du principe qu'avec les réactions de base qu'il a donné on peut "tout" faire (et là c'est le cas, avec les mécanismes que vous connaissez normalement ce genre de réaction ne pose pas de problèmes). Je dis pas que c'est tombable, mais au moins si ça tombe voilà...

[Eleynaa]

merci !