[Acétalisation]

[Mohican]

Hello !

Sur l'acétalisation, le prof parle de protéger le carbonyle, qu'est-ce que ça veut dire?
Et aussi, si jamais on a plusieurs carbonyles, comment on sait qui réagit et qui ne réagit pas?

Merci d'avance

[Sevska]

Hello !

Sur l'acétalisation, le prof parle de protéger le carbonyle, qu'est-ce que ça veut dire?
Et aussi, si jamais on a plusieurs carbonyles, comment on sait qui réagit et qui ne réagit pas?

Merci d'avance

Hey!

Imagine t'as une grosse molécule, avec par exemple une fonction imine et une fonction carbonyle. Tu veux juste réduire la fonction imine pour en faire une amine, mais t'as pas envie que la fonction carbonyle se réduise aussi! Donc avant de mettre ton réducteur, tu vas faire une acétalisation, ce qui va donner un acétal. sans blague
Donc, tu as ton imine, et un acétal dans la grosse molécule. Or, l'acétal ne peut pas se réduire! Donc tu vas pouvoir mettre ton réducteur pour qu'il réduise la fonction imine, puis une fois que tu as obtenu ton amine, tu vas mettre de l'eau dans le milieu pour revenir à ton carbonyle! La fonction carbonyle a donc été protégée.

Pour ta deuxième question, ça dépend vachement des conditions, de la tête de la molécule etc...
Par exemple, si t'as une molécule avec un aldéhyde et une cétone, c'est l'aldéhyde qui va être attaqué en premier car il est plus réactif... Mais à la fin, toutes les fonctions carbonyles auront réagit...

Tout ça est à confirmer, bien sûr^^

[Mohican]

Ah d'accord, donc c'est le fait d'acétyler qui va protéger un carbonyle !

Merci pour ta réponse

[khoudja]

Bonsoir

Je confirme à 200% la réponse de Sevska