D'après les règles CIP, tu as d'abord le O puis le carbone en haut (lié au S) puis le carbone lié par la double liaison au O. Tu tournes dans le sens des aiguilles d'une montre mais comme le H est en avant du plan. La configuration absolue est S.acpn a écrit :Bonjour,
QCM 8 de 2012, le carbone 2 n'est pas R plutôt? Ou alors je visualise mal?
Merci
Eleynaa a écrit :Bonjour !
A propos du sujet de 2011 j'ai 2 petites questions :
QCM 11,B: on nous demande les conditions de formations des enolates (cinetiques, thermiques) est ce encore au programme ? ( je ne pense pas mais je prefere verifier )
Pour l'item 11B, je pense que c'est au programme même s'il ne le dit pas explicitement (le programme sur les divalentes n'a pas changé entre il y'a 2 ans et l'année dernière).
Conditions thermodynamiques fait référence à la stabilité : en gros, on te demande quel est l'énolate le plus stable.
Conditions cinétiques fait référence à la rapidité de l'apparition de la molécule : en gros, c'est le moins stable.
2/ QCM13, je mettrais la A et B vraies vue que dans la justification de la D vous en parlez ( non ?)
Bisous
Ici, c'est faux parce que tu n'as pas uniquement des diastéréoisomères ou des énantiomères mais tu as les deux (je t'ai perdu ?)
Bon courage les loulous (on pense à vous, donnez tout ce qui reste
) !
