Enolisation

[Heyjesuismotivée]

Hello, j'ai pas compris pourquoi en catalyse basique d'une énolisation (celle acide j'ai compris c'est déjà ça ^^''), on obtenait après la première étape un CH- ? j'aimerais bien pleeeease que quelqu'un m'explique la déprotonation du dérivé carbonylé merci !

[khoudja]

Bonjour

En catalyse basique, tu as une base (chargée négativement la plupart du temps) qui va capter un proton. Ce proton va donc laisser son électron au carbone qui aura donc un électron en plus et sera chargé négativement.

La charge négative se déplace ensuite par mésomérie pour former l'énolate.

Tu as compris ?

[DDJ]

Salut !

J'ai une question à propos de la tautomérie céto-énolique : C'est une réaction spontanée (càd sans présence d'aucun réactif) ?

Merci

[khoudja]

Salut

Salut !

J'ai une question à propos de la tautomérie céto-énolique : C'est une réaction spontanée (càd sans présence d'aucun réactif) ?

Merci

Oui, c'est ça : tu as un équilibre céto-énolique qui penche vers la formation d'une cétone ou de l'énol en fonction de la stabilité des molécules.

[Heyjesuismotivée]

Oui j'ai compris merci Khoudja !