Bonjour
!
Bon en fait j'ai toujours la même question qu'ici (
http://cemp6.org/wp-forum/viewtopic.php ... 5&start=30) et je vais essayer de reformuler !
En gros j'ai l'impression que vous résolvez vos problêmes comme si les réactifs étaient aqueux. Tous ce que je vais dire se base sur la
diapo 20 du cours de Thermo 2
On prend A => B + C
On a
\(K = \frac {(a_{B})_{eq} \times (a_{C})^{}_{eq}} {(a_{A})^{}_{eq}}\)
Soit
\(K = \frac {( \frac {P_{(B)}} {P^{0}})_{eq} \times ( \frac {P_{(C)}} {P^{0}})_{eq}} {( \frac {P_{(A)}} {P^{0}})_{eq}}\)
Et c'est là que je ne suis plus d'accord avec vous !
Vous dîtes que qu'on remplace P(B) = P(C) = x et P(A) = (1-x) mais je ne suis pas d'accord ! Ici pour moi on doit calculer les
pressions partielles des gazs cad ni(gaz) / ntot(gaz) et pas juste ni(gaz) !
Ainsi pour moi :
La pression de B est (x)/(x+x+1-x) = (x)/(x+1) et on pas juste "x"
La pression de A est (1-x)/(x+x+1-x) = (1-x)/(x+1) et pas juste "x-1"
Cela change tout au momet de calculer K, et je vous renvoie à mon post sur les annales où j'y développe tout mon calcul en arrivant au fait que les deux réponses proposézs parle prof sont fausses...
Voilà alors j'ai du comprendre qqch de travers mais là ça me tracasse vraiment
Merci pour vos réponses
!
