Alors en fait ça fait pas mal de temps que je galère avec cette molécule et que je ne comprend pas pourquoi elle ne peut pas faire d'effet méso avec le groupement nitro
Si qqn pouvait m'expliquer ça m'aiderais beaucoup .
Du coup pourquoi l'électron ne pourrais pas faire le chemin en vert sur la 2 e structure de résonance ?
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Modifié en dernier par Neria_Line le 11 octobre 2020, 13:10, modifié 2 fois.
Salut, cet effet mésomère est impossible car il impliquerais que l’azote fasse 5 liaisons, ce qui est impossible (si on parle du même effet mésomère ^^)
Dis moi si ça t’a aidé
Attention à bien garder en tête que l'effet mésomère concerve la charge GLOBALE de la molécule (et les atomes respectent tjr la règle de l'octet ou du duet pour les H comme te l'a dit Lounès). Ici il y a une charge - au début globlement, donc à la fin t'auras une charge globale - aussi!
Screenshot_20201011-150125.png
Donc faut pas que tu oublies de les mettre à la toute fin (des pièges tombent sur les charges en qcm aussi)
Est ce que ça répond bien?
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CM Forum 2020-2021 Rédacteur / Relecteur en Chimie 2020-2021 (meilleure matière) Tuteur à mes heures perdues là où je peux
Si je fais des bêtises vous le saurez pas j'ai un autre pseudo...
