ah je vois ! mais pourtant quand on fait la configuration R/S des deux composés on obtient un R et un S du coup... je ne comprends pas pourquoi ce n'est pas des enantiomeres car avec cette méthode on trouve que si, non?
à moins que l'on ne puisse pas faire cette méthode lorsqu'il y a qu'un seul carbone asymétrique ? je ne sais pas
Ohhhh d'accord je vois mais du coup admettons qu'on n'avait pas de double liaisons, j'aurais pu faire cette méthode ? et si j'avais trouvé un S et un R ils auraient été enantiomeres c'est ca ?
si il ya deux C* et qu'une molécule a SS et l'autre SS ce sont des enantiomeres et non des identiques ? (dans mon cours il ya écrit que deux enantimeres ont leur config totalement inversée (SS et RR par exemple) )Samiia a écrit : ↑14 septembre 2020, 18:55 Aucun soucis pour les questions !
Vu que dans cette molécule il y a seulement un carbone asymétrique, si on avait eu S et S alors les deux molécules sont identiques.
Mais si tu avais par exemple une molécule avec 2 C* (et qui n'est pas le composé méso) et qui est SS, alors ces diastéréoisomères sont RS et SR, et son énantiomère est SS.
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