donc c'est le méthyle qui a un effet +I plus important c'est ça ? car je dois comparer la stabilité des molécules du coup je dois savoir lequel est le plus important :/Haterind a écrit : ↑20 septembre 2020, 18:01 Salut!
Pour d'un effet inductif, tu dois savoir que c'est en relation avec l'électronégativité des atomes composant ta molécule ET que cet effet ce transmet de liaison en liaison tout en s'atténuant avec la distance.
Donc pour un méthyl, l'effet inductif donneur sera assez fort, mais il ne faut pas non plus négliger ce que l'éthyle peux apporter non plus (ça reste assez proche ).
Donc tu auras bien une stabilisation plus importante avec l'éthyle que le méthyle simple.
Voila, si tu as une autre question n'hésite pas ^^.
ah du coup ça vient d'internet haha mais je te laisse un screen de la question entière :
ahhh oki merci beaucoup pour la réponse ^^Haterind a écrit : ↑21 septembre 2020, 11:51 Ok, ducoup c'est pas trop au programme, là on te dit que c'est le b le moins acide (donc qui cède le moins son proton), mais on considère dans le cours (même en 2eme année de pharma) que l'éthyle est plus stabilisant que le méthyle (car leur action stabilisante se cumule).
Si tu veux la vérité, c'est de l'hyperconjugaison, mais en vrai inutile de t'emcombrer avec ça cette année
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