Bonjour, j'ai l'impression d avoir trouvé une errata. Quelqu'un peut-il m'expliquer pourquoi dans l'image qui suit le composé A ne serait pas un imminium et le composé B aurait été obtenu par ajout d'un hydrure et donc que l'azote soit tertaire ?
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"Il est difficile d'enseigner ce qu'est un philosophe, parce qu'il n'y a rien à apprendre : on doit le savoir d'expérience ou avoir l'orgueil de ne pas le savoir" Nietzsche (le vrai pour le coup)
- Déjà, l'exo se nomme "Carbonylés et Amines" et je pense qu'il est impossible d'avoir B=imine sans la perte d'un des substituants alkyles car la formation d'imines n'est pas possible avec une amine secondaire ni tertiaire au départ.
Voilà le mécanisme que j'envisage :
Carbonylés et Amines.pdf
Voilà voilà,
La Banane du Roi
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