ED 5 EX5 Q3 (comment passer de chaise à Haworth/Cram?)

[darkblankspace]

Bonjour ^^
oui, encore lui, celui qui pose plein de questions

Dans la question 3 de l'exercice (, on nous demande de passer de la représentation chaise à celle de Cram ou de Haworth, mais j'ai un peu de mal à comprendre: comment déterminer si mon OH sera en haut ou en bas pour Haworth et devant ou derrière pour Cram? Je sais que c'est par rapport à la position en axial/équatorial mais je n'en sais pas plus

Merci d'avance ^^

[✿ Mirumi ✿]

Bonjour ^^
oui, encore lui, celui qui pose plein de questions

Dans la question 3 de l'exercice (, on nous demande de passer de la représentation chaise à celle de Cram ou de Haworth, mais j'ai un peu de mal à comprendre: comment déterminer si mon OH sera en haut ou en bas pour Haworth et devant ou derrière pour Cram? Je sais que c'est par rapport à la position en axial/équatorial mais je n'en sais pas plus

Merci d'avance ^^

Coucou !
Pour les passages Chaise <-> Cram, je te renvoie vers la fiche du meilleur CM Forum

Ensuite, en ce qui concerne Haworth... En fait, je ne vois pas comment il est même possible de passer directement de la chaise à Harworth ! Je m'explique :
Le modèle d'Harworth présente un cycle représenté en perspective / plan et donc, qui ne donne aucune information au sujet de la conformation! C'est-à-dire qu'on dessine tous les substituants verticalement, donc ø d'histoire d'axial/équatorial...
Enfin bon, info' à prendre avec des pincettes, je commence à douter ...

Cette modélisation s'appuie en revanche sur le modèle de Fischer

• OH placés à droite sur Fischer => Trait vertical vers le BAS sur Haworth

• OH placés à gauche sur Fischer => Trait vertical vers le HAUT sur Haworth

En ce qui concerne l'ED (je remet l'énoncé, au cas où) :


On nous donne le nom de la molécule : α-D-galactopyrannose. Donc, il nous reste plus qu'à décomposer tout ça

α-D-galactopyrannose

• "galacto" : Dérivé du galactose (C6H12O6)!
  
  Et c'est justement ce OH orienté vers le haut (gauche sur Fischer) qui va nous permettre de le différencier du glucose!
  On peut éliminer : D (OH pointé vers bas) & B (5 carbones)

• "α-D" : Hydroxyle de C1 vers le bas
  
  Donc il faudrait qu'on voit le OH orienté vers le bas (Haworth)
  On peut éliminer : A (+ D & B out)

• "pyrannose" : Atome d'oxygène sur la droite
  

Du coup, la C est bonne! Et pour savoir si la E l'est ou non, il serait (à mon sens) nécessaire de passer par Fischer... Ce que je vais m'épargner, désolée

En espérant ne pas avoir dit trop de bétises
Bon courage

[darkblankspace]

ok merci!