Salut !
alors je vais essayer de t'expliquer clairement mais ce n'est pas dit que j'y arrive mdrr donc si jamais ce n'est pas clair n'hésite pas à redemander.
En effet, il faut différencier les récepteurs dits enzymatiques (possédants une activité enzymatique) des récepteurs couplées à des enzymes.
très souvent les récepteurs à activité enzymatique seront à activité "tyrosine kinase". Quand le ligand va venir se fixer sur ce récepteur, cela va l'activer, il va y avoir autophosphorylation des tyrosines du domaine intracellulaire du récepteur. C'est pour cela qu'on dit que le récepteur possède une activité tyrosine kinase (kinase = qui phosphoryle). C'est cette autophosphorylation qui va déclencher toute une cascade d'effets intracellulaires. C'est le cas du récepteur à l'insuline.
Pour les récepteurs couplés à une enzyme (Jak sur ton schéma), quand y’a interaction de l’hormone avec le Récepteur, tt de suite, y’a dimérisation des récepteurs (ils se rapprochent sur ton schéma, ils se mettent par 2). Cette dimérisation induit une activation des Jak qui s’auto-activent (sans action en soi du récepteur) et phosphoryle le récepteur. Le fait que le récepteur soit phosphorylé permet le recrutement de facteurs de transcription présent dans le cytoplasme. Ces facteurs de transcription vont être phosphorylés et vont aller jusqu'au noyau pour induire la Transcription de gènes spécifiques.
En résumé, il faut que tu retiennes que les récepteurs à activité enzymatique vont d'eux même posséder une activité enzymatique, ils vont pouvoir phosphoryler par exemple directement des substrats, alors que pour des récepteurs couplés à des enzymes vont devoir activer une enzyme qui à son tour phosphorylera un substrat 
N'hésites pas si cela n'est pas clair. Bon courage
) ou Coraline pour le tut de BDD ...
RM-BDD 
