Salut,
Dans une question des annales 2017, il était figuré la proposition suivante :
"La HSCR est une pathologie d'origine multigénique." VRAI
Or, en regardant bien le cours et les informations sur ce syndrome, il n'est indiqué nulle part que c'est une pathologie multigénique et en fait le prof ne mentionne que le gène qui code pour le récepteur Ret au GNDF, pour une atteinte génomique,....
Par contre, le paragraphe où il développe tout cela m'a l'air un peu flou ; le voici :
"Le récepteur au GDNF est la protéine Ret codée par le proto-oncogène RET. Un proto-oncogène est un gène présent normalement dans le génome. Suite à une transformation (mutation par exemple), il peut devenir un gène qui code pour une protéine mutée (transformante), c'est-à-dire susceptible de conférer un phénotype cancéreux à une cellule. Actuellement plus de 100 proto-oncogènes ont été identifiés.
Est-ce que ces proto-oncogène dont-ils parle affectent tous RET, ou est-ce une déclaration plus générale ?
Donc que diriez-vous ?
Merci d'avance,
La Banane du Roi
)