Coucou tout les deux,
Pas de soucis, je m'en doutais déjà pas mal ^-^le.roi.singe a écrit : ↑17 octobre 2020, 12:06 Je ne sais pas trop comment poser ma question, mais votre réponse ne satisfait pas ma curiosité...
L'hétérochromatine (et l'euchromatine aussi) peuvent ou non être transcrit. Comment cela se voit au niveau du cours de Biologie Moléculaire ?
Je vais dire complètement n'importe quoi, mais voici la forme de réponse que j'attends:
les introns et exons sont "fait" d'euchromatine, ils peuvent être transcrit. Ce qui n'est pas transcrit (boite TATA et CAAT) sont "fait" d'hétérochromatine constitutive. L'HC constitutive ne pouvant pas être transcrite, cela explique pourquoi les boite TATA et CATT ne sont pas transcrit."
Encore une fois, c'est juste un exemple inventé !
Oui on avance !
Si, elle est avec nous haha. En fait, la seule différence entre ce qu'il est possible et impossible de transcrire, c'est seulement l'état de condensation de tes brins, comme te l'a dit Mirumi. Vois-le comme un chemin : un chemin clair, où il est possible de passer sans trop de peine, et un chemin obscur, encombré de ronces, de branches, de feuillages, qui est impraticable. Donc, ton complexe de transcription passe dans le chemin clair (euchromatine, hétérochromatine facultative), et pas dans le chemin obscur et encombré (hétérochromatine constitutive).le.roi.singe a écrit : ↑17 octobre 2020, 13:15Oui on avance !
(rassure moi, t'es pas en première année, si ?)
C'est mieux, je vais recopier quelques éléments d'explications.
Mais, par exemple, le promoteur du gène (boite TATA et CAAT) appartiennent à quoi ? Hétérochromatine ? Ou Euchromatine ?
Si c'est de Euchromatine, ou Hétérochromatine facultative, comment ca se fait que ca ne peut pas être transcrit ?
Salut salut,le.roi.singe a écrit : ↑17 octobre 2020, 12:06
Coucou tout les deux,
Je ne sais pas trop comment poser ma question, mais votre réponse ne satisfait pas ma curiosité...
L'hétérochromatine (et l'euchromatine aussi) peuvent ou non être transcrit. Comment cela se voit au niveau du cours de Biologie Moléculaire ?
Je vais dire complètement n'importe quoi, mais voici la forme de réponse que j'attends:
les introns et exons sont "fait" d'euchromatine, ils peuvent être transcrit. Ce qui n'est pas transcrit (boite TATA et CAAT) sont "fait" d'hétérochromatine constitutive. L'HC constitutive ne pouvant pas être transcrite, cela explique pourquoi les boite TATA et CATT ne sont pas transcrit."
Encore une fois, c'est juste un exemple inventé !
Mirumi qui met au chômage les tuteurs ptdrr, t'explique mieux que moiMirumi a écrit : ↑17 octobre 2020, 12:45
Les hétérochromatines, même constitutives, présentent bien des introns et exons! C'est juste qu'ils ne peuvent pas être transcrits, dans le sens où la voie est complètement FERMÉE, dû à leur condensation trop importante.
En revanche, ton hétérochromatine facultative, elle, peut se décondenser pour permettre la transcription (ou rester condensée pour empêcher la transcription) par
Cette dynamique représente pour la cellule un véritable moyen de contrôle de l'expression des gènes
Du coup, selon moi, le lien avec la biomol repose surtout sur une question de vocabulaire : d'habitude on dit "transcription de l'ADN" mais on pourrait également parler de "transcription d'euchromatine" ou même de "transcription d'hétérochromatine facultative"
Je ne pense pas qu'on puisse aller plus loin que ça puisque la biomol s'intéresse plutôt à ce qui se passe au niveau moléculaire (mais genre petites molécules) alors que les histoires d'euchromatine etc c'est plutôt à échelle heu... "plus grosses molécules" ?
Tout à fait, quand je parlais de "place" pour les protéines de transcription c'est ça. Ton complexe possède une structure tridimensionnelle et un certain encombrement stérique (c'est une usine). Or pour pouvoir transcrire il lui faut des sites spécifiques en amont de ta séquence, les fameuses boîte TATA et CAAT. Mais ton complexe de transcription c'est un paquebot, si tu lui donnes que quelques nucléotides, ça rentrera jamais, il faut que ce soit suffisamment décondensé pour qu'il ai la place de se fixer et d'avancerMarkgraf a écrit : ↑17 octobre 2020, 14:17 Ensuite... On ne va pas gaspiller des nucléotides pour rien alors qu'il y a déjà les introns à exclure au cours de l'épissage. Le promoteur, les boîtes CAAT et TATA sont des sortes de panneaux, mais elles ne correspondent pas à une structure peptidique. C'est donc seulement pour donner des indications au complexe de transcription pour savoir où et comment commencer.