Salut, alors je voulais essayer de répondre a ta question meme si c'est pas facile par message.
En gros, tu obtiens un composé méso uniquement si les carbones de l'alcène sont substitués par les memes groupes et en configuration Z.
En revanche tu peux partir d'unalcène Z et arriver a un mélange d'énantiomères (je crois que c'est impossible de tomber sur des diastereoisomères). J'essaye de te joindre une image qui imagera un peu.
![Image]()
J'espère que mes dessins sont a peu près clair, et évidemment on obtient un racémique s'il n'y a pas une gene sterique super importante sur une des faces en particulier. En sachant que l'addition de dihydrogène se fait toujours en syn, j'espere que tu comprendras ...
Bonne soirée et bon courage
Vous n’avez pas les permissions nécessaires pour voir les fichiers joints à ce message.
"Il est difficile d'enseigner ce qu'est un philosophe, parce qu'il n'y a rien à apprendre : on doit le savoir d'expérience ou avoir l'orgueil de ne pas le savoir" Nietzsche (le vrai pour le coup)
