Bonjour,
J'ai fait un exo de Chimie et je ne comprends pas la correction pour la D et E :
En fait, avant ce QCM, on avait établi que l'acide mis en jeu dans la réaction pouvait faire l'objet de relocalisation d'électrons pi et donc que le carbone C5 était un centre électrophile.
Ainsi, dans ma réflexion, je me suis dit que la réaction produite est une SN1 car elle passe par le carbone C5 qui est donc un carbocation par mésomérie et que par conséquent, on obtient un mélange de 2 diastéréoisomères en prenant en compte la forme L du dérivé de la lysine.
Mais ce n'est pas ce que la correction propose :
Est-ce que quelqu'un pourrait m'expliquer ce qu'il en est ?
La Banane du Roi