Salut,
Ma question concerne le mécanisme de la seconde étape de la réaction de Strecker, pour aboutir à partir du alpha-aminonitrile spécifique de l'acide alpha aminé voulu à ce-dernier précisément. Donc, on commence avec cet alpha-aminonitrile, et dans le cours, il est mis qu'en conditions acides uniquement, on peut obtenir une fonction carboxylique qui remplacera la fonction nitrile : n'a-t-on pas besoin d'oxydations successives pour aboutir à un tel résultat ?
En tout cas, les événements de la première étape de la réaction de Strecker sont bien définis dans le cours mais rien n'est dit sur la seconde partie, quelqu'un pourrait-il donc expliciter un peu les enjeux du mécanisme mis en jeu ?
En vous remerciant d'avance pour votre bonne aide,
La Banane du Roi,
