effets électroniques

[Hajar]

Siii je suis desoléé je regardais pas du tout la bonne molécule ... j’étais sur le S entouré de 2 doublets sur la photo du haut dsl ...

Oui oui le S est electrophile du a sa charge plus. On va devoir délocaliser des électrons en sa direction pr pouvoir combler ce manque.

[Yousra22]

Siii je suis desoléé je regardais pas du tout la bonne molécule ... j’étais sur le S entouré de 2 doublets sur la photo du haut dsl ...

Oui oui le S est electrophile du a sa charge plus. On va devoir délocaliser des électrons en sa direction pr pouvoir combler ce manque.

mais du coup je ne comprends pas pourquoi le métabolite se comporte comme un electrophile (c la réponse d'après la correction) puisqu'il doit fournir des électrons au S qui est electrophile et qui est en manque ? le métabolite devrait être nucleophile pour lui en donner non ?

[Samiia]

Bonjour !

La molécule que tu as dessiné est la molécule après la réaction entre ton métabolique et le Glutathion.

Le S (avec son doublet non liant qui est nucléophile) de ton Glutathion va attaquer le carbocation du métabolique lors qu'il se trouve sous une de ses formes mésomères. Le carbocation est électrophile (car il possède une charge positive).
Une fois la réaction produite, on aura la molécule que tu as dessiné. Le souffre (dans cette nouvelle molécule) est électrophile car il a une charge positive (mais tu vera par la suite que le proton (H+) va partir donc au final la molécule sera neutre).

J'espère que c'est plus clair maintenant Mais hésite pas à relancer si tu as encore des doutes ! Bon courage !

[Yousra22]

Bonjour !

La molécule que tu as dessiné est la molécule après la réaction entre ton métabolique et le Glutathion.

Le S (avec son doublet non liant qui est nucléophile) de ton Glutathion va attaquer le carbocation du métabolique lors qu'il se trouve sous une de ses formes mésomères. Le carbocation est électrophile (car il possède une charge positive).
Une fois la réaction produite, on aura la molécule que tu as dessiné. Le souffre (dans cette nouvelle molécule) est électrophile car il a une charge positive (mais tu vera par la suite que le proton (H+) va partir donc au final la molécule sera neutre).

J'espère que c'est plus clair maintenant Mais hésite pas à relancer si tu as encore des doutes ! Bon courage !

aaahhhh je vois je regardais la mauvaise molécule en effet j'étais sur celle de la fin de la réaction mais du coup on ne s'intéresse qu'à l'interaction entre le S nucleophile et le carbocation c'est ca ? le O nucleophile à l'autre bout du métabolite ne change rien à ce qu'il se passe entre le S et le carbocation si j'ai bien compris ?

[Lounes.dah]

Oui c’est ça, il faut que tu t’aides du résultat de la réaction pour savoir ce qui a réagit

[Yousra22]

Oui c’est ça, il faut que tu t’aides du résultat de la réaction pour savoir ce qui a réagit

merciii