sech chimie organique

[liliiiii]

Salut, je ne comprend pas, à l'item D, on demande le nombres d'énantiomères, mais dans la corrections on nous dit le nombre sterisomères. Ducoup pour le nombres d'enantionmères c'est combien ?
car 2n , avec 3 c asymétrique ç avait bien 8 , mais ça correspond au nombre d'enantiomères et de diastéreisomères compris non ?
ducoup comment on peut savoir puisque pour chaque carbone asymétrique on aura soit Z soit E pour cette molécules, donc il y en a pas beaucoup plus que 8 de stereoysomères ici ?

ou est ce que la formule 2n ne correspond qu'au nombre de stereoisomères ?

merciii

[Haterind]

Bonsoir!

Effectivement, la formule \(2^n\) n'informe que sur le nombre de stéréoisomère de configuration et pas sur le nombre total d'énantiomères ^^'.

7 énantiomères c'est énorme pour une molécule, elle devrait avoir beaucoup, BEAUCOUP de C* dans ce cas

Donc l'item D est bien faux .

[benjam94]

Bonjour, j'avais la même remarque.
2n, c'est pour le nbre de stereoisomeres de configuration. Mais ici, n ne serait pas 4 et pas 3, car le n, ce nest pas normalement que le nbre de C* mais plutot le nbre de centres sterogènes ? Ici, il y a 3C* et aussi la = avec la configuration Z/E; Donc 2^4 = 16 et donc normalement il y a 8 énantiomeres et 8 diastereoisomeres. Donc on aurait bien la molécule avec 7 autres énantiomères donc je dirais que l'item est vrai !?

[Haterind]

Bonsoir!

Effectivement, je n'ai pas compté la double-liaison ici dans le calcul du nombre de stéréoisomères.
Cependant, cela ne change pas le fait qu'il n'y ait que 2 énantiomères dans ta molécule, mais au total 8 couples différents!

Je t'ai listé toutes les situations possibles :

Capture.PNG

Etant donné qu'un couple d'énantiomère représente deux molécules avec une configuration relative de la TOTALITE de tes carbones inversée.
Et bien, quand tu considères 1 énantiomère... Il n'y a qu'une seule situation dans laquelle tu peux inverser la configuration relative de tes autres carbones (ici R ; R ; R ; Z et S ; S ; S ; Z par exemple [nous n'inversons pas les Z/E car ces sont des diastéréoisomères géométriques et que nous obtenons une molécule juste totalement différentes si on inversait]).

Donc l'item reste bien faux à mon humble avis ^^.

[liliiiii]

Bonsoir!

Effectivement, je n'ai pas compté la double-liaison ici dans le calcul du nombre de stéréoisomères.
Cependant, cela ne change pas le fait qu'il n'y ait que 2 énantiomères dans ta molécule, mais au total 8 couples différents!

Je t'ai listé toutes les situations possibles :
Capture.PNG

Etant donné qu'un couple d'énantiomère représente deux molécules avec une configuration relative de la TOTALITE de tes carbones inversée.
Et bien, quand tu considères 1 énantiomère... Il n'y a qu'une seule situation dans laquelle tu peux inverser la configuration relative de tes autres carbones (ici R ; R ; R ; Z et S ; S ; S ; Z par exemple [nous n'inversons pas les Z/E car ces sont des diastéréoisomères géométriques et que nous obtenons une molécule juste totalement différentes si on inversait]).

Donc l'item reste bien faux à mon humble avis ^^.

Merciiii , très gentille de votre part !