Reactivité Question 18 E

[benjam94]

Bonjour, je n'ai pas compris pourquoi litem E de la question 18 est vrai. Pouvez vous mexpliquer svp

[Samiia]

Bonjour !

On va essayer de comprendre ce qui ce passe avec cette réaction !

Reaction incomprise Forum SPR 03-09.png

En premier, on va avoir l'apparition d'une forme limite pour la molécule A:

Reaction incomprise Forum SPR Forme limite 03-09.png

On aura donc ça :

Reaction incomprise Forum SPR AP Forme limite 03-09.png

Un des carbones de la molécule A est positif (c'est un carbocation), il est donc électrophile !

Il va donc venir attaquer le doublet non liant de l'azote de la molécule B!

[Samiia]

Comme ça :

Reaction incomprise Forum SPR Attaque du c+ 03-09.png

Donc voilà, le C+ est le centre électrophile de la molécule A et il attaque la molécule B !

[benjam94]

D'accord, j'ai compris. Merci pour l'explication

[stefanavr2806]

Pourtant, le Cl aussi a des doublets non liants (3 ! Donc plus que l'azote, est-il "plus nucléophile" que l'azote du fait de son nuage électronique très dense ?) Pourquoi la réaction ne se fait-elle pas entre le carbocation et le Cl ?

BONNE journée !

[Samiia]

Hey hey,

Ça je peux pas trop dire pourquoi, mais lors que tu vois ta molécule obtenue à la fin tu remarques qu'il y a une nouvelle version liaison covalente entre le carbone et l'azote, donc tu te doutes qu'il y a eu réaction entre ces deux atomes

[Haterind]

Si ça peut aider : on va pas faire un lien avec le Cl car cela lui donnerait une charge positive, et une charge positive sur un chlore (qui est un halogène, car il est dans l'avant-dernière colonne du tableau périodique)... Et bien on va faire en sorte que ça n'arrive pas